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椎间融合器(22*8*10)-常州大章医疗器械有限公司
产品名称
椎间融合器
型号规格
生产单位
常州大章医疗器械有限公司
注册证(备案)号
国械注准20183130492
结构及组成:
由符合YY/T0660标准规定的PEEK材料(等级LT1)制成;显影销由符合ISO13782标准规定的纯钽材料制成。含灭菌或非灭菌包装,无菌有效期为5年
适用范围:
与脊柱内固定产品配合使用,供骨科手术时治疗脊柱椎间盘突出或退变、椎间隙变窄、腰椎假关节、复位不理想的退变性滑脱或峡部裂滑脱,用于颈椎、腰椎、腰骶段融合固定
产品技术要求编号:
国械注准20183130492
禁忌症:
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