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氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg:12.5mg*7s)-杭州默沙东制药有限公司
处方药 进口药品
产品名称
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
生产单位
杭州默沙东制药有限公司
批准文号
国药准字J20130035
说明
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药品名称 : 通用名称:氯沙坦钾氢氯噻嗪片
英文名称:Hydrochlorothiazide
规格/成份 : 本品为复方制剂,其组份为:每片含氯沙坦钾50mg和氢氯噻嗪12.5mg。
适应症/主治/适用范围 : 本品用于治疗高血压,适用于联合用药治疗的患者。
用法用量 : 常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次,每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者,剂量可增加至每日一次,每次两片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg),且此剂量为每日最大服用剂量。通常,在开始治疗3周内获得抗高血压效果。本品不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者) 对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30mL/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。老年高血压患者,不需要调整起始剂量,但氯沙坦钾氢
不良反应 : 在氯沙坦钾-氢氯噻嗪的临床试验中,没有观察到这种复方制剂的特殊不良反应。只限于此前报道过的氯沙坦钾和/或氢氯噻嗪的不良反应。这一复方制剂的不良反应的总体发生率和安慰剂相似。中断治疗的百分比也和安慰剂相仿。一般说来,氯沙坦钾-氢氯噻嗪的耐受性良好。绝大多数的不良反应是轻微和短暂的,不需要中断治疗。 氯沙坦钾-氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床对照试验中,头晕是唯一被报道与药物相关且发生率大于1%或以上并高于安慰剂的不良反应上市后发现的其它不良反应:过敏:氯沙坦治疗的患者中很少有血管性水肿(包括喉和声门水肿导致呼
规格型号 : 7s
禁忌 : 对本产品任何成份过敏的患者。无尿患者。对其它磺胺类药物过敏的患者。
特殊人群用药 : 儿童注意事项:在儿童中的安全性和有效性还未确定。妊娠与哺乳期注意事项:妊娠妇女禁用。老人注意事项:临床研究中,本品对老年(≥65岁)和年轻(<65岁)患者的疗效和安全性无临床显著差异。
药物相互作用 : 氯沙坦在临床药代动力学试验中,尚未发现与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西咪替丁、苯巴比妥(见下面氢氯噻嗪:酒精,巴比妥类或麻醉药)、酮康唑及红霉素有临床重要意义的药物相互作用。有报道利福平和氟康唑降低活性代谢产物的水平。尚未对这些相互作用的临床意义进行评价。和其它阻断血管紧张素II及其作用的药物一样,氯沙坦钾与保钾利尿剂(如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利)、补钾剂或含钾的盐类替代品合用可能导致血钾升高。包括选择性环氧化酶-2抑制剂(COX-2抑制剂)在内的非甾体类抗炎药(NSAIDs)会降低利尿剂或其他抗高血压药物的效果。因此,血管紧张素II受体拮抗剂的作用也会被包括选择性COX-2抑制剂在内的NSAIDs类药物减弱。在一些服用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体类抗炎药物的肾功能不全的患者中,同时服用血管紧张素II受体拮抗剂会导致肾功能进一步恶化,并有可能发生急性肾功能衰竭,这种作用通常是可逆的。氢氯噻嗪同时用药时,下列药物与噻嗪类利尿剂可能会产生相互作用:酒精,巴比妥类或麻醉药-可能促使直立性低血压的发生。降糖药(口服制剂和胰岛素)-可能需要调整降糖药的剂量。其它抗高血压药-相加作用。消胆胺和考来替泊树脂-阴离子交换树脂的存在妨碍了氢氯噻嗪的吸收。单剂给予消胆胺或考来替泊树脂会与氢氯噻嗪结合,使噻嗪类药物从胃肠道的吸收分别减少高达85%和43%。皮质类固醇,ACTH-加剧电解质丢失,特别是导致低血钾。加压胺类(如肾上腺素)-可能降低对加压胺的反应,但尚不足以妨碍它们的使用。骨骼肌松弛剂,非去极化型(如筒箭毒碱)-可能增强肌松剂的反应。锂-利尿剂降低锂的肾清除率,高度增加锂中毒的危险性,不建议同时使用。使用前参阅有关锂制剂说明书的内容。非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂-某些患者使用包括选择性COX-2抑制剂在内的非甾体抗炎药会降低利尿剂的利尿、促尿钠排泄和抗高血压作用。药物/实验室化验的相互作用由于对钙代谢的影响,噻嗪类药物会干扰甲状旁腺功能测定试验(见注意事项)。
药理作用: 本品是第一个血管紧张素II受体(AT1受体)拮抗剂和利尿剂的复方制剂。氯沙坦-氢氯噻嗪 本品的成份对降低血压有相加作用,与单独使用其中任一成份相比,本品降低血压的幅度更大。这是因为这两种成份具有协同作用。而且,作为利尿作用的结果,氢氯噻嗪增加血浆肾素活性、增加醛固酮分泌、降低血钾、增加血管紧张素II水平。服用氯沙坦可阻断所有与血管紧张素II有关的生理作用,并通过抑制醛固酮而减少与利尿剂相关的钾丢失。氯沙坦有轻微和短暂的促尿酸尿作用。氢氯噻嗪可引起尿酸中度升高,联合使用氯沙坦和氢氯噻嗪可减轻利尿剂所致的高尿酸血症。氯沙坦和氢氯噻嗪合用时抗高血压作用相加。本品抗高血压作用可持续24小时。在为期至少一年的临床研究中,连续服用本品其抗高血压作用保持不变。尽管本品能明显降低血压,它对心率却无临床意义的影响。临床试验中,氯沙坦50mg/氢氯噻嗪12.5mg治疗12周,坐位舒张压谷值平均下降达13.2mmHg。 一项对131例重度高血压患者的研究表明本品作为起始治疗以及它和其它抗高血压药物联合治疗12周同样有效。氯沙坦氯沙坦是一种口服的血管紧张素II受体(AT1受体)拮抗剂。在很多组织(如血管平滑肌,肾上腺,肾脏和心脏)中血管紧张素II和AT1受体结合,引起几种重要的生物学作用,包括血管收缩和醛固酮释放。血管紧张素II还刺激平滑肌细胞增生。根据结合和药理学生物测定,血管紧张素II选择性地与AT1受体结合。在体外和体内试验中,氯沙坦和它的药理活性羟酸代谢产物(E-3174)能阻断所有与血管紧张素II相关的生理作用,不论血管紧张素II的来源或合成途径。在应用氯沙坦的过程中,血管紧张素II对肾素分泌的负反馈作用的消除会导致血浆肾素活性增加。而血浆肾素活性增加只会导致血浆中血管紧张素II的增加。即便如此,其抗高血压活性和抑制血浆醛固酮浓度的作用仍能保持,提示有效的血管紧张素II受体阻断作用。氯沙坦与AT1受体选择性地结合,而不与其它对心血管系统有重要调节作用的激素受体或离子通道结合或对它们进行阻断。而且氯沙坦也不抑制血管紧张素转化酶(激肽酶II),该酶降解缓激肽。所以,氯沙坦不会产生与AT1阻断无关的作用,如增强缓激肽介导作用或产生水肿(氯沙坦钾1.7%,安慰剂1.9%)。氯沙坦可阻断对血管紧张素I和血管紧张素II的反应而不影响对缓激肽的反应,这与氯沙坦的独特作用机制是一致的。相反,血管
贮藏方法: 室温15-30℃保存。保持包装密封。
注意事项: 1.氯沙坦钾氢氯噻嗪不能用于血容量减少的患者(如服用高剂量利尿剂者)。2.严重肾功能不全(肌酐清除率≤30ml/min)或肝功能异常的患者,不建议使用氯沙坦钾氢氯噻嗪。3.老年患者不需调整起始剂量。4.氯沙坦钾氢氯噻嗪可与其他抗高血压药物联合使用。5.进食与否,均可服用氯沙坦钾氢氯噻嗪。